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Convenio con Pacientes Neuromusculares
25/05/2007.
La Asociación Madrileña de Enfermedades Neuromusculares ya puede presumir de convenio con la Consejería de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Mdrid. Ayer Manuel Lamela sellaba su colaboracióna la hora de llevar a cabo iniciativas y medidas para mejorar las condiciones de vida de estos pacientes.
Lanzado: Un red europeo pionera en enfermedades neuromusculares con fondos de 10m de euros
[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde aquí]
21-Dic-2006
Algunos de los principales médicos y científicos del mundo acaban de lanzar un red multi-millonario dirigido a la mejora del tratamiento y la búsqueda de investigación para los miles de pacientes con enfermedades neuromusculares.
Investigadores en la Universidad de Newcastle están encabezando el nuevo ‘rede de excelencia’, el primero de su tipo, que han recibido fondos de la CE. El proyecto es el resultado de mucho trabajo hecho por el parte del Organización Europeo de enfermedades raras (EURORDIS), la Asociación de Distrofia Muscular francesa (AFM) y otros grupos de pacientes y médicos.
Teleton de Italia genera €30m para investigación
[2006-12-18 Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde aquí]
La teleton anual de Italia acaba de generar más que €30 millones para la búsqueda de una solución para la distrofia muscular y otras enfermedades genéticas.
La cantidad total generada durante el maratón televisado, que duro 32 horas entre el 15 y el 17 de diciembre, fue ligeramente más alta que lo de 2005.
Desde su concepción en 1991 el teletón ha financiado cientos de proyectos de investigación en enfermedades genéticas, y también institutos especializados y bancos de DNA. El dinero también esta usado para soportar a la enseñanza de científicos en el sector.
Gracias al apoyo generoso del público Italiano durante los últimos 15 años, investigadores han identificado los genes y mecanismos responsables para algunas enfermedades heredados y han hecho algunos descubrimientos importantes.
Un resultado importante fue el descubrimiento de dos genes responsables por el síndrome de Timothy y el síndrome cortó QT tipo 3. Estos son dos formas de enfermedades cardiacos marcados por muerte subida e irregularidades cardiacas.
Para más información ver http://www.telethon.it/maratona2006/
Askbio recibe $2,5m para la investigación
[original url="http://triangle.bizjournals.com/triangle/stories/2006/12/11/daily18.html?jst=b_ln_hl"]Bizjournals.com[/original]
La asociación de distrofia muscular de EEUU acaba de dar fondos de $2,5 millones de dólares a Askbio para pagar para ensayos de un posible tratamiento para Duchenne. La empresa, Asklepios BioPharmaceutical Inc., dice que ellos pondrán fondos equivalentes para soportar el estudio de Biostrophin, su posible tratamiento de Duchenne.
La empresa esta actualmente probando la seguridad de este nuevo medicamento, administrándole a un solo músculo de seis personas con distrofia.
En un anuncio escrito recientemente la empresa ha dicho que los nuevos fondos permitirán a Asklepios pagar para la siguiente etapa de los ensayos, que probaran la seguridad y eficacia de Biostrophin en perros y monos.
"El siguiente etapa en este proyecto es importante para verificar que podemos administrar Biostrophin a múltiples músculos a la vez," dice Sharon Hesterlee, vice presidente de Translational Research del MDA
AskBio es una empresa privada, sin ánimo de lucro, especializada en la fase de desarrollo de biotecnología. Ha sido creado por la Universidad del Norte de Carolina, EEUU. En este momento tiene aprox. cinco empleados.
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