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El centro de investigacion principe felipe (valencia) ha despedido a 108 trabajadores de los 258 empleados con los que contaba, 79 son cientificos, los que se quedan tienen una reduccion de salario. Se han cerrado 14 lineas de investigacion, algunas eran sobre el cancer, parkinson o alzheimer.

Pero han gastado 3 millones de € organizando un campeonato de golf de un fin de semana en castellon. 15 millones de € en unas torres de calatrava que al final no se van a construir.

Han comprado "por un precio simbolico" la empresa valmor sports, encargada de la organizacion de la formula 1, pero se hace cargo de 30 millones de € de deuda.

Podria seguir ...

¿soy yo la unica indignada o hay mas?

El viernes es el día mundial del cáncer - te agradecería que lo reenviaras.

El 93% no lo hará.

Copia de un texto originalmente publicado en http://www.lasprovincias.es/20120117/mas-actualidad/sociedad/retto-maria-recaudar-fondos-201201172148.html">Lasprovincias.es

Josele Ferre no sólo corre por su hija. Lo hace también por todas las niñas de España que sufren el síndrome de Rett, una enfermedad rara que afecta a una de cada 15.000. Sólo hay un centro en toda España que estudie esta enfermedad, la clínica San Juan de Dios de Barcelona, y esta línea de investigación se había detenido por falta de fondos. El lunes se reiniciará después de que Josele llegue el domingo con más de 50.000 euros recaudados por la vía solidaria durante 2011.

El padre de María no viajará en el Euromed. Ni en coche. Josele Ferre irá de Valencia a Barcelona en bicicleta. Sin parar y en menos de 24 horas. No estará solo durante esos 400 kilómetros. A su lado, también sobre dos ruedas, pedaleará un equipo formado por curtidos deportistas anónimos que han querido acompañar al padre-coraje en este nuevo 'Retto', como llaman ellos a cada proyecto deportivo creado para recolectar fondos y dar a conocer el síndrome de Rett. Roser Baello, Marcos Martínez, Edson Díaz, Jesús Fornés y su inseparable Víctor Cerdá acompañarán a Josele por carreteras poco transitadas. Harán una parada técnica en Castellón, Benicarló, Cambrills y Sitges.

Los ciclistas saldrán el sábado, a las once de la mañana, desde la calle José María Bayarri, el domicilio de María en el barrio de La Luz. Y esperan llegar el domingo, sobre las 10.30 horas, a San Juan de Dios. Josele donará los 50.000 euros que ha conseguido para reactivar la investigación y para, de paso, repartir entre todos los padres "algo que no se compra con dinero: la esperanza". Porque, como cuenta el padre de María, "detrás de las bicicletas habrá muchas niñas empujando".

Josele es un hombre de carácter, un valiente que no se ha arrugado ante el gran reto de su vida, su hija María, enferma desde los 18 meses. Pero si algún momento decae, se rehace en cuanto recibe la llamada de un padre agradecido al descubrir que hay un tipo en Valencia capaz de correr un maratón o completar un ironman para que cada día sea más conocido el síndrome de Rett. "Te da un subidón que no veas. Ellos dan sentido a todo esto".

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El Ayuntamiento de Getxo ha habilitado en la plaza de las Escuelas de Las Arenas la primera zona de juegos infantiles accesible para personas con diversidad funcional del municipio. Una iniciativa que Fekoor valora positivimante como una buena práctica para que todos los niños y niñas sin exclusión de ningún tipo, puedan jugar y disfrutar también en estos espacios,¡ que fomentan la participación social y la igualdad de oportunidades desde la
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Miércoles, 16 Septiembre 2009 12:06

Bilbao gasta 5 millones para rebajar aceras

Personas con movilidad reducida se quejan de las dificultades para recorrer la villa, y el Ayuntamiento destaca el esfuerzo económico realizado este año
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Hondartza Denontzat es un programa que  se ofrece en el País Vasco y que pretende que las playas sean un recurso de ocio para todos, incluidas las personas con discapacidades que limitan la movilidad.


Desde 1 de julio y hasta el 1 de septiembre, facilitará el disfrute de los arenales vizcaínos mediante el préstamo de ayudas técnicas específicas como sillas de ruedas acuáticas o muletas anfibias, la monitorización y asistencia en el uso de ayudas, la atención personal y la organización de actividades lúdicas y deportivas.

Este servicio gratuito, ya en su sexta convocatoria, es una iniciativa de Bidaideak y la Federación Heldu y cuenta con la colaboración de la Obra Social de BBK y la Diputación de Bizkaia.



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Jueves, 04 Junio 2009 11:41

Premio Enfermedades Neuromusculares 2008

Este premio lo concede la la Sociedad Española de Neurología (SEN), y ha sido esta vez otorgado a la Fundación Solidaridad Carrefour,como reconocimiento a la entidad por sus esfuerzos en el conocimiento y defensa de las Enfermedades Neuromusculares.

Ya que Fundación Solidaridad Carrefour ha colaborado con La Federación Estatal de las Enfermedades Neuromusculares(ASEM), a la que la Asociación BENE pertenece, en la elaboración de la “Guía de las Enfermedades Neuromusculares: información y apoyo a las familias”.

 

Esta publicación, pionera en España, tiene como objetivo ofrecer una amplia información sobre estas dolencias tanto a las personas que las padecen y a sus familiares, como a los profesionales sociosanitarios.

Para el director de la Fundación Solidaridad Carrefour, Guillermo de Rueda, el premio supone “un reconocimiento al compromiso e implicación de todos los empleados de la compañía con las personas afectadas por enfermedades neuromusculares y sus familias”.

Los galardones, en sus dos modalidades (científica y social), son otorgados por la junta directiva de la Sociedad Española de Neurología y representan el reconocimiento de la SEN y los neurólogos españoles a aquellos que han contribuido decididamente al desarrollo de la información científica o la promoción social de las enfermedades neuromusculares.

La Fundación Solidaridad Carrefour, coordina todos los programas que desarrolla el Grupo Carrefour en materia de acción social en España. Apoya especialmente los proyectos en beneficio de la infancia desfavorecida, de la integración laboral de personas con discapacidad o en riesgo de exclusión, y promueve la participación de los empleados del Grupo en las iniciativas sociales.

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ImageCopia de un articulo originalmente publicado en eleconomista.es

Investigadores de la Universidad de Colorado en Boulder (Estados Unidos) han identificado un tipo de célula madre del músculo esqueletal que contribuye a la reparación de los músculos dañados de los ratones. El descubrimiento, que se publica en la revista 'Cell Stem Cell', podría tener implicaciones en el tratamiento de los músculos humanos dañados, enfermos o envejecidos.

MADRID, 5 (EUROPA PRESS)

Estas células madre se encuentran en poblaciones de células satélite localizadas entre las fibras musculares y en los alrededores del tejido conectivo responsable de la reparación y mantenimiento de los músculos esqueletales.

Cuando las fibras musculares están estresadas o traumatizadas, las células satélite se dividen para hacer más células musculares especializadas y reparar el músculo. Las células madre identificadas entre las células satélite, denominadas células satélite-SP, renovaban la población de células satélite después de una inyección en las células musculares dañadas, lo que contribuía a la recuperación del tejido muscular en los ratones de laboratorio.

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Su Alteza Real La Princesa de Asturias recibe a los representantes de FEDER quienes trasladarán su petición de Pacto de Estado por las ER, así como los problemas de los afectados
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Detalles de las empresas participando en la programa INSERTA

 

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Fuente: ASEM Galicia

 Quienes aparquen o se detengan en lugares reservados para personas con discapacidad podrán perder dos puntos de su carné de conducir.

Congreso de los Diputados ha aprobado una proposición no de ley que insta al Gobierno a considerar la infracción por parada o estacionamiento en plazas reservadas para personas con discapacidad como grave, y no leve como hasta ahora, lo que comporta la pérdida de puntos del permiso.

La proposición no de ley fue presentada en el Congreso de los Diputados por Iniciativa per Catalunya Verds (ICV) y aprobada hoy por unanimidad en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad.

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