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Noticias sobre ensayos y nuevos fondos
Noticias sobre el progreso de ensayos en curso, lanzamento de nuevos ensayos, nuevos fondos de investigación

El Comercio. 08/06/2007

Especialistas en dolencias neuromusculares proponen colaborar con los servicios sociales en el Aula de Cultura de El Comercio. La ley de Dependecia está considerada por los expertos como un instrumento que puede llegar a ser una importante ayuda para todas aquellas personas que sufren de enfermedades neuromusculares. Esa es la opinión  de los Doctores Manuel Díez, neurologo del Hospital de Cabueñes, y Carmen Rodriguez, medica rehabilitadora del mismo centro., sanitario. Ambos intervinieron en la Escuela de Hostelería, en una charla coloquio organizada por la Asociacion de Enfermos Neuromusculares del Principado de Asturias en el marco de las actividades promovidas por el Aula de Cultura de El comercio. 

Martes, 29 Mayo 2007 11:48

Convenio con Pacientes Neuromusculares

25/05/2007.

La Asociación Madrileña de Enfermedades Neuromusculares ya puede presumir de convenio con la Consejería de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Mdrid. Ayer Manuel Lamela sellaba su colaboracióna la hora de llevar a cabo iniciativas y medidas para mejorar las condiciones de vida de estos pacientes. 

 

La Medical research Council, un organismo británico dedicado a la distribución de fondos a los grupos de investigación, ha dedicado £3,5m para apoyar la colaboración entre las centros de investigación Neuromuscular en Londres y Newcastle durante los próximos cinco anos, para atacar la diferencia entre la ciencia y los beneficios que reciben los pacientes. El proyecto ha sido apoyado por Prof. Michael Hanna. Philip Butcher, el CEO de la Campaña de Distrofia Muscular fue activamente involucrado en el iniciativo. El foco del proyecto es la conversión de los descubrimientos hechos en los laboratorios en ensayos clínicos y nuevos tratamientos en niños y adultos con distrofias musculares.

Van a establecer un nuevo centro de investigación antes del fin de este año. El centro será el primero centro de 'traducción' de investigación en Inglaterra para el estudio de enfermedades neuromusculares y será en el Instituto de Neurología y Salud del Niño en la universidad de Londres.

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí]

21-Dic-2006 

Algunos de los principales médicos y científicos del mundo acaban de lanzar un red multi-millonario dirigido a la mejora del tratamiento y la búsqueda de investigación para los miles de pacientes con enfermedades neuromusculares.


Investigadores en la Universidad de Newcastle están encabezando el nuevo ‘rede de excelencia’, el primero de su tipo, que han recibido fondos de la CE. El proyecto es el resultado de mucho trabajo hecho por el parte del Organización Europeo de enfermedades raras (EURORDIS), la Asociación de Distrofia Muscular francesa (AFM) y otros grupos de pacientes y médicos.

 

[2006-12-18 Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí]

La teleton anual de Italia acaba de generar más que €30 millones para la búsqueda de una solución para la distrofia muscular y otras enfermedades genéticas.

La cantidad total generada durante el maratón televisado, que duro 32 horas entre el 15 y el 17 de diciembre, fue ligeramente más alta que lo de 2005.

Desde su concepción en 1991 el teletón ha financiado cientos de proyectos de investigación en enfermedades genéticas, y también institutos especializados y bancos de DNA. El dinero también esta usado para soportar a la enseñanza de científicos en el sector.

Gracias al apoyo generoso del público Italiano durante los últimos 15 años, investigadores han identificado los genes y mecanismos responsables para algunas enfermedades heredados y han hecho algunos descubrimientos importantes.

Un resultado importante fue el descubrimiento de dos genes responsables por el síndrome de Timothy y el síndrome cortó QT tipo 3. Estos son dos formas de enfermedades cardiacos marcados por muerte subida e irregularidades cardiacas.

Para más información ver http://www.telethon.it/maratona2006/

[original url="http://triangle.bizjournals.com/triangle/stories/2006/12/11/daily18.html?jst=b_ln_hl"]Bizjournals.com[/original]

La asociación de distrofia muscular de EEUU acaba de dar fondos de $2,5 millones de dólares a Askbio para pagar para ensayos de un posible tratamiento para Duchenne. La empresa, Asklepios BioPharmaceutical Inc., dice que ellos pondrán fondos equivalentes para soportar el estudio de Biostrophin, su posible tratamiento de Duchenne.

La empresa esta actualmente probando la seguridad de este nuevo medicamento, administrándole a un solo músculo de seis personas con distrofia.

En un anuncio escrito recientemente la empresa ha dicho que los nuevos fondos permitirán a Asklepios pagar para la siguiente etapa de los ensayos, que probaran la seguridad y eficacia de Biostrophin en perros y monos.

"El siguiente etapa en este proyecto es importante para verificar que podemos administrar Biostrophin a múltiples músculos a la vez," dice Sharon Hesterlee, vice presidente de Translational Research del MDA

AskBio es una empresa privada, sin ánimo de lucro, especializada en la fase de desarrollo de biotecnología. Ha sido creado por la Universidad del Norte de Carolina, EEUU. En este momento tiene aprox. cinco empleados.

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí]

El 7 de Diciembre 2006 AVI Biopharma anunciaron que iban a comenzar un ensayo clínico para el tratamiento de Duchenne usando su tecnología de salto de exón, ESPRIT. El ensayo está basado en datos clínicos pre-ensayo coleccionado durante los últimos dos años, incluyendo estudios hechos por colaboradores publicados en el Octubre 2006 edición de la revisita ‘Neuromuscular Disorders’ y en la revista Nature de Febrero de 2006. Esta nueva tecnología está diseñada para borrar los genes responsables para las enfermedades en ciertas pacientes.

"AVI han introducido este nuevo forma de tratamiento a enfermedades genéticas en el otoño de 2005" dice Denis R. Burger, Ph.D y directivo de AVI. "ESPRIT permite que el cuerpo puede saltar información genética defectuoso durante el fase de procesamiento de RNA, creando un nuevo y potente herramienta para modificar el comportamiento de muchos enfermedades"

El ensayo clínico de AVI comenzara en colaboración con el consorcio de MDEX del reino unido, que fue estabilizado para hacer ensayos clínicos en Duchenne. En este prueba-del-principio, hasta nuevo niños jóvenes con DMD recibirán un solo, intramuscular tratamiento de AVI-4658, que está dirigido al exón 51. Cuatro a cinco semanas más tarde harán una biopsia del músculo bajo investigación con la intención de buscar para evidencia de producción de Distrofina. Resultados positivos soportaran la expansión de desarrollo clínico de AVI-4658.

El principal investigador por este estudio fue el Profesor Francesco Muntoni, Dpto. de pediatría del hospital de Hammersmith, Londres. El investigador/coordinador del proyecto es el Profesor Dominic Wells, del colegio Imperial de Londres, facultad de medicina.

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