Fuente: Servimedia - Comité Español de representantes de personas con discapacidad
El Comité pide que se investiguen las deficiencias, ineficacias, mal funcionamiento e inequidades de esta ayuda que ofrece el Sistema Nacional de Salud
(Madrid, 9 de octubre de 2008).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha denunciado ante el Defensor del Pueblo la absoluta inadecuación de la prestación ortoprotésica, que consiste en la utilización de productos sanitarios, implantables o no, cuya finalidad es sustituir total o parcialmente una estructura corporal, corregir o facilitar su función.
Copia de un articulo originalmente publicado aquí en ecodiario.es
Investigadores de la Universidad de Iowa en Estados Unidos han identificado una posible causa del cansancio extremo que sufren los pacientes con enfermedades neuromusculares como la distrofia muscular de Duchenne. Los descubrimientos, que se publican en la edición digital de la revista 'Nature', podrían conducir a nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
Los pacientes con trastornos neuromusculares sufren un cansancio extremo después incluso del ejercicio más suave. Los científicos descubrieron en ratones con trastornos similares que esto se debe a la carencia de una molécula, la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS), en las membranas de las células musculares.
La mayoría de estas patologías no tiene cura y el 65% de las que se conocen se consideran graves
Los afectados deberán ir al centro de referencia nacional burgalés, que operará en el 2009
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Alrededor de 28.000 leoneses padecen alguna de las 7.000 enfermedades raras existentes en el mundo. De hecho, siete de cada cien personas sufren alguna de estas «rarezas», por eso se les llama así, si bien atacan a tres millones de españoles y a más de 25 millones de europeos. Poco a poco se van haciendo un hueco, pero todavía estos afectados denuncian sentirse huérfanos del sistema sanitario.
Beneficiarios de pensiones de invalidez y asociaciones de discapacitados físicos denuncian que la Ley de Dependencia los ningunea, al establecer incompatibilidades entre las ayudas
La esposa de Luis Bonillo dejó de trabajar hace siete años, cuando éste quedó tetrapléjico tras caer de un andamio: su marido sólo mueve la cabeza. La pareja aplaudió la Ley de Dependencia. Luis, de 44 años, vive en Las Pedroñeras, un pueblo manchego de 7.000 habitantes donde no hay centro de día. Creyó que con la nueva norma su mujer recibiría una prestación económica y cotizaría a la Seguridad Social.
Copia de un articulo originalmente publicado en elpublico.es