SERVIMEDIA. Madrid, 20/06/2007.

El  Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN) subrayó hoy que los pacientes de ELA  necesitan de la valoracion y seguimiento de los especialistas para tratar la dolencia de forma adecuada a sus diferentes etapas, ademas de un buen apoyo psicologico que incluya tambien a cuidadores y familiares.

Que no se conozca la causa principal de la enfermedad y que no exista actualmente ningun farmaco que modifique su curso, no significa que no tenga tratamiento, sostienen los neurologos que en un comunicado enviado con motivo del Dia Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrofica, que se celebro el dia 21 de Junio.

" Los pacientes de esclerosis lateral amiotrofica necesitan la valoracion y seguimiento de equipos espeacilizados para poder tratar los diversos sintomas que pueden acompañar a la enfermedad",  afirma la SEN. Adeemas, agrega, es primordial un buen apoyo psicologico que incluya tambien a los cuidadores y familiares.

Los neurologos recordaron este tipo de esclerosis es una enfermedad mortal del sistema nervioso central producida por la degeneracion de las neuronas motoras.

Se trata de una dolencia que lleva a la paralizacion progreiva del individuo que la padece, que necesita muy pronto, la ayuda de terceras personas para su rutina diaria.

Estos enfermos fallecen tipicamente en menos de cinco años, sin embargo un 20% de los casos sobrevive mas de este tiempo y hasta un 5% mas de 10 años.

En España sufren este tipo de esclerosis entre 2.500 y 3.200 personas y afecta tanto a varones como a mujeres, si bien es ligeramente mas frecuente en los hombres, con un pico de incidencia entre los 50 y 70 años.