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Celulas madre encontrados en el liquido amniótico PDF Imprimir E-mail
Noticias sobre investigación

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí] 

WASHINGTON (Reuters)

Investigadores en EEUU han anunciado que células madre, casi tan potentes que células madres provente de embriones, han sido descubiertos en el liquido amniótico.

Le usaron para crear músculo, hueso,  grasa, tubos de sangre, nervios y células de hígado en el laboratorio y piensen que la placenta y el fluido amniótico puede servir como un fuente mas de las células, que las científicos esperan que algún día transformaran la medicina.

También pueden servir de fuente no-controversial de las células, que se encuentra con dificultad por todo el cuerpo y en embriones de algunos días.

Células madre provenientes de embriones son considerados los mas flexibles de los varios tipos de células madre, pero estos células derivados del liquido amniótico llegan a un muy circa segundo puesto, dice Dr. Anthony Atala, del Instituto del medicina regenerativo del universidad de Wake Forest.

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Lanzado: Un red europeo pionera en enfermedades neuromusculares con fondos de 10m de euros PDF Imprimir E-mail
Noticias sobre ensayos y nuevos fondos

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí]

21-Dic-2006 

Algunos de los principales médicos y científicos del mundo acaban de lanzar un red multi-millonario dirigido a la mejora del tratamiento y la búsqueda de investigación para los miles de pacientes con enfermedades neuromusculares.


Investigadores en la Universidad de Newcastle están encabezando el nuevo ‘rede de excelencia’, el primero de su tipo, que han recibido fondos de la CE. El proyecto es el resultado de mucho trabajo hecho por el parte del Organización Europeo de enfermedades raras (EURORDIS), la Asociación de Distrofia Muscular francesa (AFM) y otros grupos de pacientes y médicos.

 

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Investigación en células madre PDF Imprimir E-mail
Noticias sobre investigación

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí ]


EuroStemCell es un pequeño marcha mas circa a una cura de los enfermedades neuromusculares.

Con tanto publicidad en el sector de investigación de células madre, resultados concretos de investigación pueden perderse en la actividad. EuroStemCell, el consorcio europeo para investigación en células madre, ha hecho avances significativos en laboratorios en todo Europa, encontrando soluciones innovadoras a muchos enfermedades. Recientemente publicaron resultados muy prometedoras para el tratamiento de distrofia muscular. Los resultados fueron publicados en la revista Nature.

Investigadores de EuroStemCell han sido capaces de restaurar temporalmente la marcha a un perro con distrofia muscular en un estado avanzado.

Investigadores de EuroStemCell del instituto científico de San Raffaele en Milano, Italy, encabezado por Dr Giulio Cossu, han estudiado la forma lo mas común del enfermedad, DMD. Descubrieron que las células madre mesoangioblast de los músculos, presentes en las paredes de las venas, tenia buenos resultados cuando fueron inyectados en ratones.

Decidieron probar los resultados en perros con distrofia muscular, que parece mucho a la forma que aporta los seres humanos. El equipo cogieron células madre de las venas de perros con la enfermedad. Modificaron las células in-Vitro y introdujeron una vez mas las células modificados. También hicieron lo mismo prueba con perros sanos.

Los dos tratamientos resultaron en un mayor producción de distrofina, pero la introducción de células donados fue lo mas productivo. Tratamiento repetido con células resultado en la restauración de la funcionalidad del músculo en 4 de los cinco perros tratados. Todos los perros vivieron para mas que un año después del tratamiento. Normalmente perros con este enfermedad mueren con un año de complicaciones respiratorias. En el experimento los investigadores descubrieron que las células fueron capaces de introducirse en las músculos del animal. Las células inyectados no solo fabricaron distrofina en los músculos tratados, pero también en otros músculos del cuerpo, incluyendo músculos respiratorios.

 

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Teleton de Italia genera €30m para investigación PDF Imprimir E-mail
Noticias sobre ensayos y nuevos fondos

[2006-12-18 Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí]

La teleton anual de Italia acaba de generar más que €30 millones para la búsqueda de una solución para la distrofia muscular y otras enfermedades genéticas.

La cantidad total generada durante el maratón televisado, que duro 32 horas entre el 15 y el 17 de diciembre, fue ligeramente más alta que lo de 2005.

Desde su concepción en 1991 el teletón ha financiado cientos de proyectos de investigación en enfermedades genéticas, y también institutos especializados y bancos de DNA. El dinero también esta usado para soportar a la enseñanza de científicos en el sector.

Gracias al apoyo generoso del público Italiano durante los últimos 15 años, investigadores han identificado los genes y mecanismos responsables para algunas enfermedades heredados y han hecho algunos descubrimientos importantes.

Un resultado importante fue el descubrimiento de dos genes responsables por el síndrome de Timothy y el síndrome cortó QT tipo 3. Estos son dos formas de enfermedades cardiacos marcados por muerte subida e irregularidades cardiacas.

Para más información ver http://www.telethon.it/maratona2006/

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Askbio recibe $2,5m para la investigación PDF Imprimir E-mail
Noticias sobre ensayos y nuevos fondos

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí]

La asociación de distrofia muscular de EEUU acaba de dar fondos de $2,5 millones de dólares a Askbio para pagar para ensayos de un posible tratamiento para Duchenne. La empresa, Asklepios BioPharmaceutical Inc., dice que ellos pondrán fondos equivalentes para soportar el estudio de Biostrophin, su posible tratamiento de Duchenne.

La empresa esta actualmente probando la seguridad de este nuevo medicamento, administrándole a un solo músculo de seis personas con distrofia.

En un anuncio escrito recientemente la empresa ha dicho que los nuevos fondos permitirán a Asklepios pagar para la siguiente etapa de los ensayos, que probaran la seguridad y eficacia de Biostrophin en perros y monos.

"El siguiente etapa en este proyecto es importante para verificar que podemos administrar Biostrophin a múltiples músculos a la vez," dice Sharon Hesterlee, vice presidente de Translational Research del MDA

AskBio es una empresa privada, sin ánimo de lucro, especializada en la fase de desarrollo de biotecnología. Ha sido creado por la Universidad del Norte de Carolina, EEUU. En este momento tiene aprox. cinco empleados.

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