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Noticias sobre investigación
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La genética facilita el diagnóstico de la CMT El servicio de Neurología del Hospital-Fundación para la Investigación La Fe está llevando a cabo un estudio sobre la enfermedad de Charcot Marie Tooth en el que está desarrollando una fórmula que facilite su diagnóstico. Se trata de una enfermedad neuromuscular hereditaria rara que daña el sistema nervioso. Fecha de publicación: Domingo, 6 de Mayo de 2007 La mitad de los casos de la enfermedad de Charcot Marie Tooth (CMT) se deben a la mutación de un gen que está totalmente identificada. Ahora bien, no ocurre lo mismo en la otra mitad de los casos, donde hay más de 30 genes implicados, siendo por tanto, muy difícil de diagnosticar. En este sentido, el equipo de investigación de Neurología del Hospital La Fe de Valencia , a través de un proyecto financiado por el Ministerio de Sanidad, está desarrollando una fórmula para facilitar su diagnóstico a través del estudio genético de diversas familias. Puedes leer el articulo original aquí en Gaceta Médica digital o pinchar en leer mas abajo para leer una copia del original
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