Una actualización de las técnicas de asistencia para toser para pacientes pediátricos con enfermedad neuromuscular.

De Jonathan D. Finder, MD.  Fuente: www.rtmagazine.com
Traducido y Adaptado por: Ricardo Rojas C.

Uno de los mayores temores que las personas con debilidad neuromuscular tienen es tener un resfriado. Este temor no es infundado, ya que las infecciones respiratorias virales son mal toleradas en los individuos que no tienen una tos adecuada. Esto puede conducir a neumonía bacteriana, insuficiencia respiratoria, e incluso la muerte. Al menos, esto solía ser el caso, antes del advenimiento de los modernos cuidados respiratorios para esas personas. Este artículo abarcará la literatura reciente acerca del manejo de secreciones en los pacientes con debilidad neuromuscular.

La Diputación está decidida a fomentar los «proyectos de vida independientes» dirigidos a las personas con discapacidad.

Así, el próximo 4 de marzo comenzará a funcionar un nuevo centro en Bilbao -Gizatek-, situado en la calle Mª Diaz de Haro 28, en el que se «investigará» con nuevas aplicaciones y, sobre todo, se «orientará» a los discapacitados.

El próximo mes tenemos una cita con la esperanza, el compromiso y la reivindicación. Este 28 de febrero se celebrará el Primer Día Mundial de las Enfermedades Raras, bajo el lema “Enfermedades Raras, una prioridad de Salud Pública”, y la Federación Española de  Enfermedades Neuromusculares (ASEM) quiere invitar a todos sus socios a celebrar esta iniciativa de la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) como un paso más para lograr mejoras en la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades neuromusculares (ENM), las cuales constituyen el grupo más numeroso dentro de las enfermedades raras (EERR). Esta fecha conmemorativa servirá además para sensibilizar y concienciar a la sociedad en general,  al sector médico y farmacéutico y a los Gobiernos sobre la necesidad de velar por los derechos de las personas que padecen una ER.