30 de mayo – 1 de Junio 2008. Marsella. Francia

El Congreso Internacional de Rehabilitación en Enfermedades Neuromusculares ya ha vivido su quinta edición. Tras las pasadas citas celebradas en Portugal, Inglaterra y Dinamarca, esta vez, la AFM, Asociación Francesa contra las Miopatías, ha organizado y llevado a cabo la 5ª que se ha desarrollado en el Palacio de Congresos Parc Chanot de Marsella los días 30 y 31 de mayo y 1 de junio de 2008.

• Los aspectos relacionados con el consumo entran en las prioridades de la agenda política
• El ministro propone involucrar a todos los sectores para humanizar la atención sanitaria

RAFAEL J. ALVAREZ | ISABEL F. LANTIGUA

MADRID.- El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, se ha sacado hoy un as de la manga para compartirlo con todas las Comunidades Autónomas: el gran Pacto por la Sanidad. Con esta medida pretende garantizar el futuro y la supervivencia del Sistema Nacional de Salud. La oferta ha recibido el visto bueno del PP.

Copia de un articulo originalmente publicado en elmundo.es  

La Sociedad Española de Neurología (SEN) celebra hoy la VI Edición de los Premios SEN 2007, que este año otorgará la Mención de Honor a Eduard Punset por su "gran contribución a la divulgación de aspectos relacionados con la investigación y especialmente aquellos que hacen referencia al cerebro y la neurología". 

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

 Según señaló la organización en un comunicado, los premios, que se celebrarán en el Colegio de Médicos de Madrid y estarán presididos por el Subdirector General de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Consumo, Enrique Terol García, "representan el reconocimiento de la sociedad y de los neurólogos españoles a aquellos que han contribuido decididamente al desarrollo de la información científica o a la promoción social de las enfermedades neurológicas".

Copia de un articulo originalmente publicado en diariodesalud.com  

Los pacientes de las patologías más raras se enfrentan al desconocimiento médico y la ausencia de tratamientos, aunque cada vez hay más recursos

ANTONIO GONZÁLEZ - Madrid - 01/06/2008 22:20

a muerte de Lorenzo Odone , el paciente de adrenoleucodistrofia que inspiró la película El aceite de la vida, ha caído como una bomba entre muchos españoles que tienen hijos con enfermedades raras. La batalla emprendida por los padres de Lorenzo para hallar un remedio útil para su hijo, fallecido el pasado viernes en EEUU a los 30 años tras luchar durante 24 contra esta rara dolencia genética, es un símbolo que ejemplifica las dificultades de estas familias para encontrar una asistencia adecuada. 

Copia de un articulo originalmente publicado en publico.es