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Entidades colaboradoras de BENE

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Turrones y bonbones artesanos para vender en la asemblea extrordinaria del día 13 dic 2008

Un grupo de colaboradoras de la Asociación BENE ha estado trabajando muy duro,desde las 5 de la mañana hasta las 10,30 de la noche, para elaborar artesanalmente bandejas de turrones, brownie, bombones y gloria, de una calidad igual o superior a la de las mejores pastelerías.

Todos estos manjares están a la venta :

  1. Bandeja pequeña redondeada que contiene dos trozos hermosos de  turrón  y brownie: 25 €
  2. Bandeja grande que contiene cuatro trozos de turrón, brownie y bombones: 50 €
  3. Bandeja de bombones(20 u): 20€
  4. Bandeja mixta de glorias y bombones: 15 €.

 Es una tarea ardua la de elaborar y empaquetar dulces,pero además tiene el distintivo de que es una labor desinteresada y en beneficio de BENE, por lo que se agradece sinceramente a quienes han prestado sus manos y su corazón.

2008-11-Turrones

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El Uni. de Deusto presenta un programa de atención online a niños y familiares con ENM

La Universidad de Deusto presentó el 4 de diciembre, una novedosa metodología de atención psicosocial on-line a través del diseño de dos páginas web: la primera, dirigida a niños con enfermedades neuromusculares y con problemas de movilidad (como la enfermedad de Duchenne) y, la segunda, a sus familiares.

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Proyecto de I+D sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME)

En Septiembre 2006 ha comenzado, en el Hospital de Basurto, Bilbao, el Proyecto de Investigación sobre el Diagnóstico molecular de Atrofia Muscular Espinal y Detección de portadores y la implicación en el consejo Genético.

Este Proyecto ha sido concedido a la Asociación BENE por la B.B.K y se enmarcará en la Unidad de Genética del Hospital de Basurto y su duración será de dos años.

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Dos hospitales aplicaran terapia genetica para tratar Distrofia de Duchenne
Noticias - Noticias sobre investigación

Los hospitales la Fe de Valencia y San Joan de Deu de Barcelona, junto con otros 30 centros europeos y estadounidenses, van a poner en matcha un ensayo clinico basado en el uso de la trapia genetica para aquellas personas afectadas por la Distrofia Muscular de Duchenne.

Este ensayo, segun han informado fuentes de la Conselleria de Sanidad valenciana, pretende dar un paso mas en la busqueda de un tratamiento para esta enfermedad degenerativa que en la actualidad no tiene cura, y ademas servir de base para el diseó de estudios futuros de otas enfemedades neuromusculares.

Copia de un articulo originalmente publicado en terra.es 

Última modificación ( 02.06.2008 )
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Andalucía está a punto de completar sus propias líneas de células madre
Noticias - Noticias sobre investigación

Copia del un articulo originalmente publicado en elpais.com 

ImageLos investigadores del programa andaluz de terapia celular y medicina regenerativa están más cerca que nunca de desarrollar sus propias líneas de células madre. Científicos de la Unidad Genética, de Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, con el apoyo del Cabimer (el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa), han conseguido por primera vez resultados preliminares prometedores en tres ensayos para desarrollar líneas de células troncales embrionarias humanas, consideradas la materia prima de la medicina regenerativa.

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Células madre para tratar la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Noticias - Noticias sobre investigación

Copia de un articulo originalmente publicado en biotecnologica.com  

Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han iniciado un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA, que está previsto dure tres años.

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Científicos descubren el origen molecular de una forma de distrofia muscular
Noticias - Noticias sobre investigación

ImageWASHINGTON (AFP) — Un equipo de investigadores franco-germano descubrió el origen molecular de una forma de distrofia muscular, un grupo de extrañas enfermedades hereditarias que se caracterizan por una degeneración progresiva de los tejidos musculares, según un trabajo presentado el martes en Estados Unidos.

Los científicos determinaron que los enfermos afectados por esta distrofia carecían de una proteína llamada c-FLIP que el organismo necesita para impedir la pérdida de los tejidos musculares.

Última modificación ( 23.05.2008 )
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